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天天日?qǐng)?bào)丨國產(chǎn)口服新冠藥阿茲夫定安全嗎?專家權(quán)威解讀

“離開劑量談藥物的毒性或藥物的潛在不良風(fēng)險(xiǎn),是不科學(xué)的?!痹诮邮苎霃V網(wǎng)記者專訪時(shí),國家成都新藥安全性評(píng)價(jià)中心主任岑小波表示,對(duì)于阿茲夫定片審評(píng)報(bào)告中提及的“遺傳毒性”和“生殖毒性”,普通患者沒必要過多擔(dān)心。


(相關(guān)資料圖)

阿茲夫定片是我國第一個(gè)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗艾滋病毒口服核苷類藥物,也是我國首個(gè)獲批上市的國產(chǎn)新冠肺炎口服藥物。國家藥品監(jiān)督管理局于2021年7月21日附條件批準(zhǔn)阿茲夫定片治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者,2022年7月25日附條件批準(zhǔn)增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng)。

1、如何看待審評(píng)報(bào)告中所提及遺傳毒性、生殖毒性?

2022年6月在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心給出的申請(qǐng)上市技術(shù)審評(píng)報(bào)告中,在關(guān)于藥物安全性評(píng)價(jià)中提到,阿茲夫定片“Ames試驗(yàn)、CHL染色體畸變?cè)囼?yàn)和體內(nèi)小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果為陽性”。在生殖毒性試驗(yàn)中,阿茲夫定在試驗(yàn)中的劑量下,對(duì)大鼠、兔胚胎-胎仔發(fā)育都產(chǎn)生影響。

那么,應(yīng)該如何看待審評(píng)報(bào)告中所提到的遺傳毒性、生殖毒性?岑小波告訴央廣網(wǎng)記者,“從專業(yè)角度來談藥物的安全性,要結(jié)合毒性試驗(yàn)中的藥物(安全)劑量/給藥途徑和臨床人體藥物暴露量/藥物濃度等因素綜合分析,如果離開這些因素來談藥物的安全性,是不夠科學(xué)的?!?/p>

他舉例解釋,比如我們?nèi)粘3缘柠},在做菜或者煮湯的時(shí)候放入適量的話,可以調(diào)味、增加人的食欲,但如果放多了人肯定受不了。這就是劑量的重要性。含鹽的食物吃進(jìn)嘴中,我們不會(huì)感到難受,但如果不小心弄進(jìn)眼中,對(duì)眼睛刺激性就非常大。這表明給藥途徑也很重要。

據(jù)介紹,阿茲夫定審評(píng)報(bào)告中關(guān)于遺傳毒性、生殖毒性所涉及劑量,是在動(dòng)物身上進(jìn)行毒性試驗(yàn)的安全劑量,和用于臨床人體的治療劑量是兩個(gè)不同的概念。在阿茲夫定片Ames試驗(yàn)中,其安全劑量下的試驗(yàn)濃度是人體臨床劑量下血藥濃度的近10萬倍。CHL染色體畸變?cè)囼?yàn)中,生殖毒性實(shí)驗(yàn)安全劑量下的藥物暴露量是臨床治療劑量下暴露量的60多倍,也是一個(gè)較高的治療安全窗口。岑小波指出,就臨床而言,阿茲夫定遺傳毒性、生殖毒性具有較大的安全窗口。

2、阿茲夫定片在致癌性方面的風(fēng)險(xiǎn)有多大?

致癌性是公眾非常關(guān)心的問題,一般哪些藥物必須做致癌性研究?阿茲夫定片在致癌性方面的風(fēng)險(xiǎn)到底有多大?

據(jù)岑小波介紹,需要做致癌性研究的藥物,一般是患者需要長期服用的藥物。比如,治療高血壓、糖尿病的藥物,患者需要長期甚至終生服用,就需要研究藥物的潛在致癌性。而對(duì)于短期(如7天以內(nèi))服用的藥物,如普通感冒藥,一般不去關(guān)注這些藥物的致癌性。此外,如果在藥物非臨床研究中,包括遺傳毒性試驗(yàn)或一些長周期的毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)中,有致癌信號(hào)提示或其他同類結(jié)構(gòu)藥物有致癌提示時(shí),盡管該藥不是長周期用藥,會(huì)考慮其致癌性風(fēng)險(xiǎn)。

國家藥監(jiān)局審評(píng)報(bào)告中提及,阿茲夫定“致癌性風(fēng)險(xiǎn)尚需通過后續(xù)致癌性試驗(yàn)評(píng)價(jià)”。報(bào)告稱,臨床上擬長期用藥,治療周期超過6個(gè)月,目前尚未開展致癌性試驗(yàn)。根據(jù)ICH S1和M3要求:對(duì)于開發(fā)用于治療某些嚴(yán)重疾病的藥物,在批準(zhǔn)上市前可不必進(jìn)行致癌試驗(yàn),但要求在獲準(zhǔn)上市后進(jìn)行。

對(duì)此,岑小波表示,這是遵循國際上的慣例,需權(quán)衡病人的獲益-風(fēng)險(xiǎn)比。對(duì)于臨床急需的藥物,雖然有些研究還沒結(jié)束,可附條件批準(zhǔn)上市。如治療惡性腫瘤、艾滋病、罕見病等藥物,因?yàn)樗幬镏掳┰囼?yàn)往往需要2~3年時(shí)間。這種情況下,附條件批準(zhǔn)藥物上市對(duì)于病人尤其臨床急需病人來說,獲益大于風(fēng)險(xiǎn)。

“目前阿茲夫定正在開展致癌性試驗(yàn)?!贬〔ㄍ嘎叮⑵澐蚨ㄓ糜谥委煱滩?,有人可能會(huì)長期甚至終生用藥,有必要開展其致癌性的試驗(yàn)。

岑小波表示,藥物的毒副作用與用藥劑量直接相關(guān),阿茲夫定臨床治療劑量下暴露量或藥物濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于非臨床試驗(yàn)中引起毒副作用的劑量,具有良好的治療安全窗。

關(guān)鍵詞: 阿茲夫定

責(zé)任編輯:Rex_01

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