當前快報:肺癌創(chuàng)新藥物安伯瑞（布格替尼片）全國首批處方落地 正式進入臨床應用

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中國網(wǎng)財經(jīng)7月29日訊(記者 杜丁)近日，全新ALK酪氨酸激酶抑制劑安伯瑞(布格替尼片)在全國開出首批處方，覆蓋北京、上海、廣州、天津等多個城市。

今日，中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院李峻嶺教授開出布格替尼片北京首張?zhí)幏?，標志著這款全球創(chuàng)新肺癌治療藥物正式進入臨床應用，為ALK融合陽性晚期非小細胞肺癌患者帶來新選擇。

李峻嶺教授開出北京首張?zhí)幏?/font>

李峻嶺教授表示，在臨床上，腦轉(zhuǎn)移是導致ALK陽性患者預后差、生活質(zhì)量差的重要原因；因此創(chuàng)新治療藥物的到來對于國內(nèi)ALK陽性非小細胞肺癌患者的腦轉(zhuǎn)移治療意義重大。“布格替尼能更有效地通過血腦屏障，有望幫助更多腦轉(zhuǎn)移患者實現(xiàn)長效、深度的疾病控制，助力患者長期高質(zhì)量生存。”

資料顯示，肺癌是中國第一大癌種，發(fā)病率和死亡率居所有惡性腫瘤首位。其中，ALK陽性非小細胞肺癌(ALK+ NSCLC)是一種比較少見而兇險的亞型，我國每年新發(fā)病例數(shù)接近35000例。

作為一款全新ALK酪氨酸激酶抑制劑，安伯瑞(布格替尼片)主要作用于ALK融合陽性，其獨特的二甲基氧化磷(DMPO)精微結構加強了與ALK蛋白的結合力，增強了藥物活性，也為藥物透過血腦屏障并保持腦部血藥濃度創(chuàng)造了有利條件，同時可廣泛抑制多種ALK融合類型及耐藥突變。

全球III期臨床試驗ALTA-1L的最新報道結果證實，對于接受安伯瑞(布格替尼片)治療的患者，經(jīng)獨立評審委員會評估中位PFS達到 24個月，對照組中位PFS11.1個月(HR=0.48，P＜0.0001)，研究者評估中位PFS達到30.8個月vs 對照組9.2 個月(HR=0.43，P＜0.0001)，相比對照組降低57%的疾病進展或死亡風險。

據(jù)悉，未來一周內(nèi)，安伯瑞(布格替尼片)預計還將同步登陸福建、江蘇、浙江、四川、山東、河南、湖南等全國二十余個省市的各大醫(yī)院。