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【焦點(diǎn)熱聞】首部罕見皮膚病“泛發(fā)性膿皰型銀屑病”患者微電影正式上線


(資料圖片僅供參考)

今日,國內(nèi)首部反映GPP患者生存現(xiàn)狀的微電影——《無憾人生》正式上線。

影片真實(shí)反映GPP患者在疾病中困頓和掙扎后,依然坦然和樂觀,鼓勵(lì)更多GPP患者勇敢地面對疾病,擁抱生活。

資料顯示,GPP不同于尋常的斑塊狀銀屑病,是一種罕見的系統(tǒng)性炎癥性疾病,由于認(rèn)知度低,其常被誤診。從臨床表現(xiàn)看,兩種疾病均可能出現(xiàn)皮膚大面積發(fā)紅發(fā)癢、極度干燥、皸裂、呈鱗狀,但GPP患者非肢端皮膚會大面積出現(xiàn)充滿膿液的膿皰,伴有痛感,還可能伴發(fā)高熱等全身癥狀。此外,由于GPP會反復(fù)發(fā)作或持續(xù)性發(fā)作,患者也可能因伴發(fā)肝腎功能損壞,繼發(fā)感染、器官功能衰竭危及生命。目前在中國,約10萬人中有1~2人患病。

“從影片中,我看到了我和病友們與GPP抗?fàn)幍目s影,我也曾經(jīng)歷過確診時(shí)的彷徨和迷茫,經(jīng)歷過疾病導(dǎo)致股骨頭壞死和焦慮癥,放棄了自己熱愛的工作?!便y杏罕見皮膚病(GPP)關(guān)愛中心患者代表劉曉嫣表示,希望這一罕見皮膚病能盡快納入罕見病目錄,讓所有GPP患者能夠病有所醫(yī),醫(yī)有所保。

今年6月,中國首個(gè)針對GPP的人工智能輔助識別工具正式上線。該工具由中國罕見病聯(lián)盟皮膚罕見病專業(yè)委員會發(fā)起,行業(yè)各界共同開發(fā),能為醫(yī)生和患者提供GPP人工智能輔助識別及疾病風(fēng)險(xiǎn)自測評估。

與此同時(shí),針對GPP治療的突破性療法正不斷被攻克。2022年9月,靶向白介素-36受體(IL-36R)人源化單克隆抗體被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,用于治療GPP發(fā)作,填補(bǔ)了臨床治療空白。該藥物也有望于今年在中國獲批上市。

該微電影由公益組織蔻德罕見病中心、銀屑病病友互助網(wǎng)聯(lián)合出品,勃林格殷格翰中國提供支持。

蔻德罕見病中心創(chuàng)始人黃如方表示,希望通過紀(jì)實(shí)的影像傳播讓更多人關(guān)注到GPP患者這一罕見群體,同時(shí)得到有關(guān)部門的重視,加速創(chuàng)新藥物的引入,緩解患者所遭受的病痛折磨。

關(guān)鍵詞: GPP患者 系統(tǒng)性炎癥性疾病

責(zé)任編輯:Rex_01

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