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中國網(wǎng)財(cái)經(jīng)11月6日訊(記者 杜丁)今年進(jìn)博會(huì)，武田制藥攜5款創(chuàng)新產(chǎn)品亮相。其中，用于移植后抗巨細(xì)胞病毒(CMV)感染或疾病治療的馬立巴韋將迎來“亞洲首秀”。
馬立巴韋是目前全球首個(gè)且目前唯一獲批用于治療成人器官移植或造血細(xì)胞移植后，難治性(伴或不伴耐藥性)(R/R)巨細(xì)胞病毒(CMV)感染或疾病的藥物。
蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科主任吳德沛教授表示，移植手術(shù)術(shù)后感染的治療是當(dāng)前我國血液科醫(yī)生診療過程中面臨的普遍難點(diǎn)，特別是CMV感染，患者病情復(fù)雜，預(yù)后差，需要引起足夠的重視。“目前在國際上，馬立巴韋是備受期待的針對(duì)CMV感染的創(chuàng)新藥物之一，期待其盡早與中國患者見面?！?/p>
“很榮幸能借第五屆進(jìn)博會(huì)的平臺(tái)，分享武田在罕見遺傳及血液疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新成果?！蔽涮镏扑幦蚋呒?jí)副總裁、武田中國總裁單國洪表示，得益于進(jìn)博會(huì)的“溢出效應(yīng)”，以及國家有關(guān)部門鼓勵(lì)創(chuàng)新、優(yōu)化審批審評(píng)的一系列有力舉措，武田制藥旗下創(chuàng)新藥物和突破性療法在華獲批上市的速度不斷創(chuàng)下新紀(jì)錄。
血友病是武田罕見遺傳及血液領(lǐng)域的重要領(lǐng)域之一，今年進(jìn)博會(huì)，武田再度攜全新“罕見出凝血?jiǎng)?chuàng)新藥家族”集體亮相武田展臺(tái)。另外，武田中國攜手中國罕見病聯(lián)盟啟動(dòng)“遺傳性血管性水腫規(guī)范化診療項(xiàng)目”，目標(biāo)至2025年，建立100家遺傳性血管性水腫診療中心并形成診療協(xié)作網(wǎng)，以提高臨床醫(yī)生對(duì)罕見疾病的認(rèn)知，提升疾病篩查診斷率，縮短罕見病患者就診路徑和實(shí)踐，助力滿足中國罕見病患者及其家庭的實(shí)際診療需求，進(jìn)而改善生活質(zhì)量。
中國罕見病聯(lián)盟理事長(zhǎng)李林康表示，如何推動(dòng)罕見病防治提檔升級(jí)，讓患者得到及時(shí)、有效的診治，仍然是我國在推進(jìn)健康中國建設(shè)之路上的挑戰(zhàn)?！叭缃裎覈鴮?duì)遺傳性血管性水腫疾病的診療能力已遠(yuǎn)勝往昔。期待罕見病聯(lián)盟攜手社會(huì)各界，合力推動(dòng)‘遺傳性血管性水腫規(guī)范化診療項(xiàng)目’，讓每一位遺傳性血管性水腫患者都能得到及時(shí)、準(zhǔn)確的診斷和治療?！?/p>
近年來，在數(shù)字經(jīng)濟(jì)不斷推進(jìn)的大背景下，人工智能輔助診療發(fā)展迅速。由北京協(xié)和醫(yī)院變態(tài)反應(yīng)科主任醫(yī)師支玉香教授牽頭開發(fā)的臨床決策支持系統(tǒng)(CDSS)，將開啟數(shù)字化解決方案在遺傳性血管性水腫臨床診斷工作中的重要探索?！癈DSS系統(tǒng)將快速從‘概念’走向‘價(jià)值’，臨床中可通過數(shù)據(jù)篩選模型篩查出高危遺傳性血管性水腫患者，減少‘漏診’，進(jìn)而賦能臨床醫(yī)生診療決策?！?支玉香教授表示。
關(guān)鍵詞： 武田制藥 遺傳性血管性水腫 診斷和治療
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